تميل معدلات الهوموسيستئين في الدم بشكل عام الى الانخفاض خلال مدة الحمل عن مثيلتها خارج أوقات الحمل و يعود ذلك الى الانخفاض الفيزيولوجي للألبومين في الدم خلال فترة الحمل، يضاف لذلك أن أغلب أطباء التوليد يصفون للحوامل حمض الفوليك للوقاية من تشوهات الأجنة ومشاكل الحمل مما يسهم أيضا في خفض مستوى الهوموسيستين في الدم خلال مدة الحمل.
تشكو بعض السيدات من ارتفاع الهوموسيستين خاصة المصابات بطفرة في جين ال MTHFR و الذي قد يسبب تشوهات عند الأجنة، كما قد يكون السبب وراء حالات الاجهاض المتكرر نتيجة تشكل خثرات تسد الأوعية الدموية للمشيمة المسؤولة عن ايصال الدم والأوكسجين للجنين خاصة في الثلث الأول من الحمل، اضافة الى خطورة اصابة المرأة الحامل بخثرة وريدية عميقة قد تهدد حياتها.
ويعتبر العيب في جين ال MTHFR من أهم أسباب الإجهاض و الذي يتعلق بالأنزيم المسؤول عن تحويل حمض الفوليك الى الشكل الفعال من الفولات و هو الميتيل فولات و بالتالي ارتفاع نسبة الهوموسيستين الذي يعد عامل خطر لفرط تخثر الدم خلال فترة الحمل.
اذا كنت قد تعرضت للاجهاض العفوي لأكثر من مرة فقد يكون من المناسب أن تذهبي للمخبر لاجراء تحليل الهوموسيستين في الدم و كذلك الكشف عن وجود طفرة ال MTHFR.
و رغم أن ارتفاع الهوموسيستين في الدم عند الحوامل يعد خطراََ على الأم و الجنين، الا أنه يمكن الوقاية من هذه المخاطر بسهولة عن طريق الحصول على كميات كافية من الفولات و فيتامينات B.
www.doctormuna.com | designed by: Hammam Yousef :: Copyright © 2017 - 2020
لو سمحتى يا دكتور ممكن اعرف هل التحليل دا فى مشكله ام لا
Homozygous Mutations For MTHFER (A 1298C)
No Mutations For, Factor Xlll V34L ,PAI 4G/5G
Prothrombin gene 20210 , M’r’HFER ( C677T) , HP
ACE I/D , B-Fibrinogen , Factor V GI 691A , Fac
عندك إحدى طفرات حمض الفوليك ورثتيها من كلا الابوين
مرحبا -هل اصابة الطفل بالزيتادة في هومسيستين والذي يتعالج بالفوليك والفيتامينات تؤثر عليه من حيث الانجاب والخلف عند الزواج سواء ذكر او انثى مصابه
وفي حال واظب على الادوية والفحوصات بتخفيض الهوموسيستين هل يؤثر على عمره ووفاته مبكرا ؟؟؟
هناك فرق بين زيادة الهوموسيستئين بشكل معتدل وهو شكل شائع ويمكن علاجه والوقاية من مضاعفاته بسهولة .. وبين مرض وراثي خلقي نادر يدعى بيلة الهوموسيستين حيث تتجاوز الهوموسيستين ال ١٠٠ . أسباب ارتفاع الهوموسيستئين مختلفة وكذلك العلاج يختلف حسب السبب ومستوى الهوموسيستئين
السلام عليكم …
MTHFR gene mution positive heterozygous a1298c >>> من فترة وانا اعانى من انيميا شديدة وعند عمل تحليل
بحثت عن اسم دواء مناسب لحالتى ولم اجد غير فوليك اسيد فقط .. فهل يمكنكم ارشادى الى اسم دواء يحتوى على ميثيل فولات
ثانيا .. هل عدم تناول علاج للحالة يؤدى للاصابة بسرطان الدم فقد توفيت والدتى بسرطان فى االدم (زيادة بلازما الدم ) فهل الطفرة الجينية كانت السبب
وشكرا لكم
عليكم السلام، الأسماء التجارية تختلف من بلد إلى آخر، فيما يتعلق بالميتيل فولات قد لا يوجد في الصيدليات ويمكن طلبه عن طريق الأنترنت . أما فيما يتعلق بسرطان الدم، فلا يوجد علاقة مباشرة مع هذه الطفرة، يفضل اجراء الهوموسيستئين، حيث أن حاملي الطفرة هيثيروزيجوت يشكلون نسبة ٤٠ بالمئة من السكان وليس بالضرورة أن يسبب لهم مشاكل صحية، بالنسبة لعلاج فقر الدم يجب مراجعة أخصائي كي يشخص سبب فقر الدم ويعطيكي العلاج المناسب لحالتك
مساء الخير دكتورة….
شكرا على المعلومات القيمة…. كيف ممكن اعرف شو الجرعة او التركيز المناسب لي من الفوليت ؟ و هل افضل ان
بنفس الكبسولة؟B12 B6 يأخد مع
مساء النور،اذا كنت حامل فالجرعة يحددها طبيب النسائية. ويفضل أخذ الفولات قبل الحمل ب ٣ أشهر.. الجرعة العادية تتراوح بين ٤٠٠-٨٠٠ ميكروغرام في اليوم. أماخارج الحمل اذا كان هتاك ارتفاع بالهوموسيستئين يضاف للفولات الفيتامين ب٦ وب ١٢
مرحبا
تعرضت لوفاة جنين في الشهر السابع ، و بعد اجراء التحاليل تبين وجود طفرة
MTHFR Homozygous mutant C677T
لكن معدل الهوموسيستين طبيعي umol/L 6.99
ما الذي يجب أخذه عند الحمل مرة أخرى، و هل هناك دواعي لتناول مميعات خارج فترة الحمل؟
شكرا
معدل الهوموسيستئين عندك طبيعي، تناول المميعات خارج الحمل عادة غير ضروري إلا في حالات خاصة كالسفر لمسافات طويلة مثلا.. ، قبل الحمل بثلاث أشهر وخلال الحمل يجب تناول الميتيل فولات والمميعات حسب توصيات طبيبك المشرف
المميعات عادة خلال فترة الحمل والفولات تبدأ قبل الحمل
مساء الخير
انا اجهضت مرتين واطلب منى بعض التحاليل منها هيموسيستين والنتيجة طلعت13.83.umol/L
دة طبيعى ؟
قيمة الهوموسيستئين عالية بالنسبة لسيدة في سن الانجاب وقد تكون بسبب طفرة حمض الفوليك
)MTHFR)
مما يؤهب لتشكل خثرات صغيرة يمكن أن تسد أوعية المشيمة
مساء الخير انا اجهضت مرتين وعمل تحليل homocycteine والنتيجة طلعت : 13.83 umol/l ده طبيعى؟
السلام عليكم… انا حامل بالشهر الثانى وتعرضت ف السابق لاجهاض 3 مرات… وعملت تحليل
الهوموسيستئين وبالنسبه طلعت 17 والدكتور كتبلى ف ليك اسيد وحقن عضل ديبوفيت ب12 هل فى خطوره من تناولهم.. وانا باخد حقن سيوله60 مرتين ف اليوم ن
يفضل اختيار حمض الفوليك من نوع ميتيل فولات خاصة في حال وجود طفرة حمض الفوليك .. الهوموسيستئين عندك مرتفع بشكل كبير يجب انقاصه.. اضافة الى تمييع الدم حسب ارشادات الطبيب المشرف
دكتور بعد اذن حضرتك انا حملت مره واجهضت وحللت وطلع عندي طفره نسخه واحده والدكتور كتبلي علي ميثيل فولات باخده بقالي ٣ شهور ومحصلش حمل تاني ممكن اعرف عادي لو اخدت منشطات حمل او لا وممكن اعرف اخد اسبرين من دلوقتي ولا استني لحدوث الحمل وبعد كده اخد ارجو الافاده
مرحبا دكتورة ارجو ان تردى علية. انا عندي هذة الطفرة النوع الاول من احد الابوين وحصلي اجهاض مرتين. الدكاترة هنا مايعترفون ان الفوليك اسيد خطر لحالتي ومصصم دكتورتي لاني لازم اخذ فوليك اسيد خصوصا اني عندص نقص حاد بالحديد. مع العمل اخذت فترة الحمل هيبارين٢٥٠٠ والاسبرين مع ذلك صار الاجهاض
بالنسبة لموضوع الاسيدفوليك والفولات، أنت بحاجة للفولات وطبعا يفضل بشكلها البيولوجي أي ميتيل فولات، يمكن استبدال حمض الفوليك بمركب ميتيل فولات والذي يمكن شراءه من بعض الصيدليات أو طلبه ع الانترنت
السلام عليكم دكتوره
انا حامل في الشهر الثاني
تم عمل تحليل
MTHFR gene mutation
وكانت النتيجة
Positive heterozygous C677T
وتم إبلاغ الطبيب
وكتب العلاج الآتي
Aspocid tab 75
الاستمرار على folic acid
مع أن في النت مكتوب أنه يتم إيقاف ال folic acid
فهل يتم إيقاف ال folic acid
وهل العلاج المكتوب كفاية
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته دكتور حصل إجهاض 5 مرات وبالتحليل يوجد الطفره mhtfr من النوع الأول واخذنا أثناء الحمل 5 Mthylefolate +B12 وتم عمل تحليل الهوموستين كانت النتيجة 3.54 فهل هناك مشكلة وكيف علاجها ي
وعليكم السلام ، لم توضح نوع الطفرة وهل هي من كلا الأبوين أم أنها خفيفة من طرف واحد. بالنسبة للهوموسيستئن ٣،٥٤ ميكرومول بالليتر ؟؟ اذا كان هذا هو الرقم والواحدة المستعملة فهو طبيعي بل منخفض ربما بسبب أن جرعة الفيتامينات مرتفعة. علاج الطفرة يكون بتناول الفيتامينات التي تفضلت بذكرها تحت اشراف الطبيب المعالج الذي قد يصف مضاد تخثر أثناء الحمل حسب الحالة ونوع الطفرة
دكتورانا ولدت في الاسبوع 35بسبب انفجار في مشيمه عملت تحليل وظهر اني احمل هذه طفره جينيه هل لها علاج وهل ممكن ان يتم حمل مره احري علي حير
طفرة MTFR
يمكن الوقاية من الأضرار التي يمكن أن تسببها بتناول الفوليك الفعال أو الميتيل فولات ، اضافة الى حقن مضادات التخثر خلال الحمل
هذه الطفرة شائعة وفي حال التعامل معها كما يجب، يمكن حدوث حمل طبيعي ان شاءالله
السلام عليكم ..
لو سمحتي دكتوره انا عندي هذه الطفره ولكنها نسخه واحده الحمدلله ووصف لي الطبيب اسبرين وميتيل فولات .. دكتوره هل تنتقل هذه الطفره الى اولادي لا قدر الله ؟؟
وما علاقه هذه الطفره بتشوهات الاجنه ؟؟
وعليكم السلام
بالنسبة للطفرة اذا كانت نسخة واحدة من أحد الأبوين فان نسبة نقلها للأولاد تقل. عالعموم هذه الطفرة خاصة نسخة واحدة شائعة جداً ويجب الانتباه لها باعطاء الميتيل فولات للوقاية من الاجهاضات وتشوهات الأجنة، وأيضا للوقاية من الاصابة بالخثرات الوريدية.
السلام عليكم دكتورة..انا عندي طفرة mhtfr مزدوجة حملت مرتين وسقطت للاسف ..واللن اخذ اسبيرين و5-ميتل فولات هل طريقة علاجي صحيحة..وعندما رايد الحمل كم ابرة كليكسان يجب ان آخذ وزني 70 وطولي 170
عزيزتي، ان تناول الميتيل فولات ضروري في حال وجود هذه الطفرة، حيث لا ينصح بتناول حمض الفوليك العادي، وكذلك ضرورة منع حدوث الخثرات أثناء الحمل والتي تتسبب بانسداد أوعية المشيمة وبالتالي الاسقاط. بالنسبة لجرعة الكليكسان راجعي طبيبك. أتمنى لك كل التوفيق والصحة